Популярное
Ноябрь 2024
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930  

Эстония готовится к повторной вакцинации людей, которые привились от коронавируса в начале года. Компания Pfizer/BioNTech может получить разрешение Европейского агентства лекарственных средств на продажу бустерных доз в начале октября.

Иллюстративное фото: ERR

Во вторник министр здоровья и труда Танель Кийк представил членам правительства план вакцинации от коронавируса на ближайшие месяцы, предусматривающий в числе прочего введение дополнительных и бустерных доз.

Кийк сообщил, что третья доза вакцины в Эстонии уже предлагается – по решению врача дополнительную прививку могут сделать люди со слабым иммунитетом.

“После получения разрешения на продажу мы также готовы сразу предлагать бустерные дозы с мРНК-вакциной, в первую очередь подверженным повышенному риску работникам здравоохранения, сотрудникам и клиентам домов попечения, у них прошло больше всего времени после завершения курса вакцинации”, – уточнил Кийк.

Между дополнительной и бустерной дозой есть разница. В дополнительной дозе нуждаются люди, прошедшие курс вакцинации и имеющие серьезные сбои в работе иммунной системы, у которых не выработалась достаточная защита. Например, перенесшие пересадку органов или имеющие онкологические заболевания пациенты, принимающие иммунодепрессанты.

Бустерная доза по прошествии определенного времени может потребоваться всем вакцинированным.

Вице-канцлер по вопросам здоровья Министерства социальных дел Хейди Аласепп заверила, что государство подготовилось и начнет предлагать бустерные дозы сразу, как только возникнут необходимость и возможность. Определены различные сценарии и целевые группы, на уровне Европейского союза заключены предварительные договоры на покупку вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna, готовы необходимые ИТ-решения для выдачи ковид-паспортов вакцинированным тремя дозами.

“Вместе с научным советом и экспертной комиссией по иммунопрофилактике мы следим за научными данными относительно бустерных доз. Также ждем оценки Европейского агентства лекарственных средств относительно ходатайства Pfizer/BioNTech о получении разрешения на продажу бустерных доз, которая должна быть озвучена в начале октября”, – сообщила Аласепп.

ERR

Читайте новости gazeta.ee там, где вам удобно: подписывайтесь на нас в FacebookTelegramInstagram и TikTok

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *